На ранних сроках беременности будущие матери проходят генетическое исследование хромосомных аномалий плода. Это так называемый тройной тест – обязательная процедура, рекомендованная женскими консультациями и гинекологическими кабинетами. Он позволяет диагностировать нарушения в развитии эмбриона. На основе его результатов родители могут принять решение о прерывании беременности или подготовиться к появлению особенного ребенка. Хотя чаще всего исследование показывает, что ребенок здоров.

Наша клиника проводит тройной тест при помощи современного оборудования. Мы гарантируем точность результатов, физический и психологический комфорт будущей матери. Нередко сама необходимость генетической диагностики становится стрессом для родителей. Поэтому мы прилагаем все усилия, чтобы во время процедуры мама чувствовала себя спокойно и уютно.

Что такое «тройной тест»

Это неинвазивное исследование маркеров пороков развития и генетических патологий плода. Тест получил свое название из-за того, что маркеров три:

  • АФП – альфа-фетопротеин. Основной компонент сыворотки крови плода. Этот белок вырабатывает печень и желточный мешок эмбриона. Он попадает в кровь мамы через плаценту. При наличии отклонений развития будущего ребенка уровень АФП повышен. Это может указывать на грыжи спинного или головного мозга, аномалии почек и так далее. При отсутствии головного мозга уровень АФП в 7 раз превышает норму. При синдроме Дауна иди других хромосомных пороках этот маркер может быть наоборот снижен.
  • ХГЧ – хорионический гонадотропин человека. Белок, который вырабатывает та часть зародыша, из которой позже формируется плацента. Именно наличие ХГЧ в моче позволяет определить наступление беременности в домашних условиях. При синдроме Дауна маркер ХГЧ выше нормы, а при синдроме Эдвардса – ниже.
  • ЕЗ – эстриол. Это вещество вырабатывается в печени зародыша и плаценте. В норме уровень эстриола постепенно нарастает.

«Неинвазивный метод» означает, что врачи не будут напрямую забирать биологический материал для исследования у эмбриона. Для исследования берется венозная кровь мамы. Это необходимо сделать на 15-20 неделе беременности. Именно в этот срок можно определить генетические отклонения, потому что уровень маркеров одинаковый для всех женщин.

Мы предоставляем развернутый результат исследования всех трех маркеров. Однако интерпретировать полученные данные должен опытный врач. Также следует помнить, что точность анализа не стопроцентная по ряду объективных причин. Она составляет до 70% при диагностике хромосомных нарушений и до 90% – при исследовании пороков развития нервной системы.

В нашей клинике вы можете не только пройти диагностику, но и проконсультироваться с генетиком. Это будет полезно родителям, у которых есть близкие родственники с врожденными заболеваниями. Или если они входят в группу риска рождения ребенка с хромосомными нарушениями: подвергались воздействию радиации, принимали цитостатики или антиэпилептические препараты.

Оставьте заявку и мы свяжемся с вами